职位描述
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岗位职责:1、负责对客诉信息进行分级评估、预警;2、负责协调组织调查不符合原因,出具调查报告,跟进改进的实施,对客户投诉处理工作的统计分析;3、协调组织上市产品重大质量事故处理和上报,不良监测事件的上报;4、参与公司FDA、QSR820客户投诉反馈及处理系统的优化。任职要求:1、生物、化学、医药等相关专业以上学历,大学英语六级及以上;2、有3年以上医药、医疗器械生产企业有ISO13485、GMP质量体系工作经验;有外企工作经验,有FDA、QSR820工作经验优先;3、熟练使用办公软件,中英文字表达及编辑能力强,能适应短期出差;4、坚持原则,有责任感,有较强的沟通技巧和表达能力,具有团结协作精神和人际沟通能力。
工作地点
地址:长沙长沙县长沙
求职提示:用人单位发布虚假招聘信息,或以任何名义向求职者收取财物(如体检费、置装费、押金、服装费、培训费、身份证、毕业证等),均涉嫌违法,请求职者务必提高警惕。
职位发布者
HR
三诺生物传感股份有限公司
- 医疗设备·器械
- 1000人以上
- 公司性质未知
- 高新区谷苑路265号
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